BKTT:Danh pháp hóa học

Trang này giải thích một quy định chính thức của Bách khoa toàn thư Việt Nam.
Quy định này là một phần của quy định danh pháp, được xây dựng dựa trên các tiêu chuẩn của Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng Việt Nam và các trụ cột của Bách khoa toàn thư Việt Nam. Tất cả các thành viên Bách khoa toàn thư Việt Nam cần tuân thủ quy định này. Bạn có thể nêu hoài nghi hoặc đề xuất những sửa đổi cho quy định này tại trang thảo luận.

Danh pháp hóa học tại Bách khoa Toàn thư Việt Nam tuân theo hai bộ tiêu chuẩn của Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng Việt Nam, được công bố bởi Quyết định số 2950/QĐ-BKHCN ngày 29 tháng 12 năm 2010 của Bộ Khoa học và Công nghệ Việt Nam, và được Bộ Giáo dục và Đào tạo Việt Nam đề nghị mọi cơ sở giáo dục và đào tạo ở Việt Nam và Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam áp dụng theo công văn 1041/BGDDT-DGTrH ngày 18 tháng 3 năm 2016, là:

TCVN 5529:2010 (nguyên tắc cơ bản)
TCVN 5530:2010 (danh pháp các nguyên tố và hợp chất hóa học)

TCVN 5529:2010[sửa]

Phạm vi áp dụng[sửa]

Tiêu chuẩn này quy định những nguyên tắc cơ bản trong việc sử dụng thuật ngữ hóa học tiếng Việt.

Nguyên tắc chung[sửa]

Tiêu chí cơ bản[sửa]

Việc xây dựng hệ thống danh pháp và thuật ngữ hóa học cần tuân thủ và đảm bảo các tiêu chí cơ bản sau đây:

Tính khoa học;
Tính hệ thống và tính nhất quán;
Tính dân tộc và phổ cập;
Tính quốc tế và hội nhập;
Tính kế thừa.

Tiêu chí phiên chuyển[sửa]

Khi phiên chuyển danh pháp và đặt thuật ngữ dựa trên cơ sở các nguyên tắc danh pháp của IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry - Hiệp hội quốc tế về hóa học tinh khiết và ứng dụng) để gọi tên các nguyên tố và hợp chất hóa học.

Phiên chuyển[sửa]

Phụ âm[sửa]

Phụ âm bổ sung[sửa]

Bổ sung các phụ âm f; j; z; w

VÍ DỤ: f (ferum), j (jasmin), z (benzen), w (wolfram).

Tổ hợp phụ âm[sửa]

Chấp nhận br, cr, fl, fr, gl, gr, kr, lf, pl, pr, ps, sp, st, str và tr

VÍ DỤ: br (brom), cr (cromi), dr (hydro), fl (fluor), fr (freon), gl (glucose), gr (graphit), kr (krypton), pl (platin), pr (proton), ps (pseudoionon), sp (spin), st (sterol), str (stronti), tr (natri), w (wolfram).

Phụ âm g[sửa]

Phụ âm g đứng trước e đọc như phụ âm bổ sung j.

VÍ DỤ: germani, geraniol đọc như jermani và jeraniol

Phụ âm d[sửa]

Phụ âm d không chuyển thành đ nhưng vẫn đọc như đ trong tiếng Việt

VÍ DỤ: hydro, indi.

Phụ âm c[sửa]

Phụ âm c đứng trước các nguyên âm i, e, y nói chung để nguyên mà không chuyển thành x.

VÍ DỤ: để nguyên Ceri (nguyên tố Ce), acid, aceton, cyclohexan, glycerin, acetic.

Phụ âm s[sửa]

Không thay phụ âm s bằng x hoặc z ở âm vận cuối (ase, ose)

Phụ âm kép[sửa]

Giữ nguyên các phụ âm kép tạo vần th, ch, ph

VÍ DỤ: methan, ethylen, thiophen, chlor.

Có một số thuật ngữ, trong đó phụ âm kép ch tạo âm vận hoàn toàn khác với âm của phụ âm c, nhưng cũng khác với âm vận trong tiếng Việt như chitin, chavebitol, chalcon, chiral,… Những trường hợp này vẫn để nguyên cách viết trong tiếng Anh nhưng có thể đọc theo chính tả tiếng Việt.

Phụ âm đôi[sửa]

Bỏ bớt một trong hai phụ âm của phụ âm đôi.

VÍ DỤ: cc (sacarose), ff (cafein), ll (alyl, paladi), mm (amoni), nn (cinamic), rr (pyrole), tt (ytri…)

Trường hợp ngoại lệ vẫn giữ phụ âm kép mm trong ammin, là phối tử của phức chất để không lẫn với amin.

Nguyên âm[sửa]

Tổ hợp nguyên âm[sửa]

Giữ nguyên các tổ hợp nguyên âm và đọc nhanh từng âm theo tiếng Việt.

VÍ DỤ: ae (caesi), au (tautomer), ea (seaborgi), ei (einsteini), eo (neodym), eu (eugenol), io (iod, niobi), ou (coumarin), ou (fluor), yo (yohimbin).

Không đọc eu thành ơ như trong tiếng Pháp.

VÍ DỤ: Không đọc eutecti thành ơtecti, eugenol thành ơgenol.

Nguyên âm i và y[sửa]

Không dùng nguyên âm i thay cho nguyên âm y.

Nguyên âm e[sửa]

Bỏ bớt nguyên âm e ở cuối từ nếu không gây nhầm lẫn

VÍ DỤ: viết benzen thay vì benzene; propan thay vì propane.

Trong những trường hợp nếu bỏ nguyên âm này đi có thể gây hiểu lầm thì vẫn giữ, mặc dầu có thể phát âm hoặc không phát âm.

VÍ DỤ: indole, pyrole, thiazole,…

Phụ âm và dấu[sửa]

Bỏ dấu thanh và dấu mũ

- Bỏ dấu sắc trên các vần, đặc biệt là các vần ngược at, ac, ap, ap, et, ep, it, ip;

- Bỏ các dấu mũ ô, ê, ơ (trừ trường hợp nitơ).

Vần ngược và hậu tố[sửa]

Vần ngược[sửa]

Trường hợp phụ âm đứng ở cuối âm vận mà vốn dĩ không có trong các vần của tiếng Việt cần được chấp nhận viết như nguyên tiếng nước ngoài.

Thuộc nhóm này gồm các trường hợp vần ad (cadmi), af (hafni), ag (magnesi), ar (argon, arsen, carbon), as (astati), er (erbi, germani, terbi, yterbi), id (amid), ir (zirconi), is (bismuth), od (iod), or (bor, chlor, fluor), os (osmi, phosphor), yb (molybden), al (calci, cobal, tantal), ol (holmi), el (nickel).

Đối với các nguyên tố B, Cl, F, l cần giữ các phụ âm r và d ở cuối để dễ dàng chuyển sang các dẫn chất của chúng như chloric, chloride, fluoric, boric, boran, iodic, iodat, v.v..

Hậu tố -um[sửa]

Đối với các tên các nguyên tố hóa học có hậu tố -um thì bỏ hậu tố này, các nguyên tố và một số ion có hậu tố -ium thì chỉ bỏ phần -um.

VÍ DỤ:

K (kali), Na (natri), Pd (paladi), Sm (samari), Pr (praseodymi), U (urani), Ti (titani), Pt (platin), La (lanthan), Mn (mangan, ion carboni, ion oxoni, ion amoni,…

Trường hợp ngoại lệ vẫn giữ hậu tố -um, Cm (curium) và Tm (thulium) là những trường hợp đặc biệt vì để bảo đảm sự tương hợp giữa ký hiệu và tên nguyên tố hoặc để không gây nhầm lẫn.

Hậu tố -ide[sửa]

Dùng hậu tố -ide thay cho các hậu tố -ua hoặc -ur (có nguồn gốc phiên chuyển từ tiếng Pháp), và đọc như từ “ai” trong tiếng Việt.

VÍ DỤ: chloride, carbide, sulfide thay vì clorua, carbua, sulfua…

Ngoại trừ trường hợp oxide, vẫn giữ nguyên như cách đọc trước đây là “oxit”.

Tham khảo[sửa]

Principles of chemical nomenclature - A guide to IUPAC recommendations, 1997 (Nguyên tắc về danh pháp hóa học - Khuyến nghị của IUPAC, 1997).

TCVN 5530:2010[sửa]

Phạm vi áp dụng[sửa]

Tiêu chuẩn này quy định cách gọi tên tiếng Việt cho các nguyên tố hóa học và các hợp chất hóa học.

Tài liệu viện dẫn[sửa]

TCVN 5529:2010, Thuật ngữ hóa học - Nguyên tắc cơ bản.

Nguyên tố hóa học[sửa]

Nguyên tắc chung[sửa]

Để đặt tên tiếng Việt cho các nguyên tố hóa học, cần tuân thủ các nguyên tắc nêu trong TCVN 5529:2010 vả các nguyên tắc cụ thể sau.

Nguyên tắc cụ thể[sửa]

Tên Việt hoặc Hán-Việt[sửa]

Giữ nguyên cách gọi đối với các nguyên tố đã có tên Việt hoặc Hán-Việt đang được sử dụng rộng rãi. Như các nguyên tố bạc (Ag), vàng (Au), nhôm (AI), đồng (Cu), sắt (Fe), thủy ngân (Hg), chì (Pb), thiếc (Sn), lưu huỳnh (S), kẽm (Zn). Tuy nhiên, để có sự liên hệ với nguồn gốc của ký hiệu nguyên tố và danh pháp các dẫn chất liên quan, cần thiết phải viết kèm theo tên Latin trong dấu ngoặc đơn.

VÍ DỤ: bạc (Argentum).

Rút gọn phần đuôi[sửa]

Tên nguyên tố liên quan đến tên người và tên địa đanh sẽ không phiên chuyển mà chỉ bỏ đuôi -um.

VÍ DỤ:

Francium - Franci
Dubnium - Dubni.

Bảng các nguyên tố[sửa]

Như vậy, tên các nguyên tố hóa học (theo thứ tự ABC), ký hiệu và nguyên tử được nêu trong Bảng 1. Tên Latin của một số nguyên tố được viết trong ngoặc đơn. Tên của các ion và nhóm (theo thứ tự ABC) tham khảo trong Bảng A.1 Phụ lục A.

Bảng 1 - Tên các nguyên tố hóa học
Tên nguyên tố	Ký hiệu	Nguyên tử số	Tên nguyên tố	Ký hiệu	Nguyên tử số
Actini	Ac	89	Chì (Plumbum)	Pb	82
Americi	Am	95	Chlor	Cl	17
Antimon	Sb	51	Cobalt	Co	27
Argon	Ar	18	Copernici	Cp	112
Arsenic	As	33	Chromi	Cr	24
Astatin	At	85	Curium	Cm	96
Bạc (Argentum)	Ag	47	Darmstardi	Ds	110
Bari	Bs	56	Dubni	Db	105
Berkeli	Bk	97	Dysprosi	Dy	66
Beryli	Be	4	Đồng (Cuprum)	Cu	29
Bismuth	Bi	83	Einsteni	Es	99
Bohri	Bh	107	Erbi	Er	68
Bor	B	5	Europi	Eu	63
Brom	Br	35	Fermi	Fm	100
Cadmi	Cd	48	Fluor	F	9
Caesi	Cs	55	Franci	Fr	87
Californi	Cf	98	Gadolini	Gd	64
Calci	Ca	20	Gali	Ga	31
Carbon	C	6	Germani	Ge	32
Ceri	Ce	58	Hafni	Hf	72
Hassi	Hs	108	Niobi	Nb	41
Heli	He	2	Nitơ (Nitrogen)	N	7
Holmi	Ho	67	Nobeli	No	102
Hydro (Hydrogen)	H	1	Osmi	Os	76
Indi	In	49	Oxy (Oxygen)	O	8
lod	I	53	Paladi	Pd	46
Iridi	Ir	77	Phosphor	P	15
Kali	K	19	Platin	Pt	78
Kẽm (Zincum)	Zn	30	Plutoni	Pu	94
Krypton	Kr	36	Poloni	Po	84
Lanthan	La	57	Praseodymi	Pr	59
Lawrenci	Lr	103	Promethi	Pm	61
Lithi	Li	3	Protactini	Pa	91
Luteti	Lu	71	Radi	Ra	88
Lưu huỳnh (Sulfur)	S	16	Radon	Rn	86
Mangan	Mn	25	Rhodi	Rh	45
Meitneri	Mt	109	Roentgeni	Rg	111
Mendelevi	Md	101	Rubidi	Rb	37
Molypden	Mo	42	Rutheni	Ru	44
Natri	Na	11	Rutherfordi	Rf	104
Neodymi	Nd	60	Samari	Sm	62
Neon	Ne	10	Sắt (Ferrum)	Fe	26
Neptuni	Np	93	Scandi	Sc	21
Nhôm (Aluminium)	Al	13	Seaborgi	Sg	106
Nickel	Ni	28	Seleni	Se	34
Thulium	Tm	69	Silic	Si	14
Titani	Ti	22	Stronti	Sr	38
Urani	U	92	Tantal	Ta	73
Vanadi	V	23	Techneti	Tc	43
Vàng (Aurum)	Au	79	Teluri	Te	52
Wolfram (Tungsten)	W	74	Terbi	Tb	65
Xenon	Xe	54	Thali	TI	81
Yterbi	Yb	70	Thiếc (Stanum)	Sn	50
Ytri	Y	39	Thủy ngân (Hydrargyrum)	Hg	80
Zirconi	Zr	40	Magnesi	Mg	12

Hợp chất hóa học[sửa]

Quy tắc gọi tên[sửa]

Có ba kiểu gọi tên các hợp chất hóa học:

Kiểu lưỡng nguyên (binary-type nomenclature)
Kiểu phối trí (coordination-type nomenclature)
Kiểu thay thế (substitutive-type nomenclature).

Danh pháp các hợp chất vô cơ[sửa]

Các hợp chất vô cơ thông thường[sửa]

Nguyên tắc[sửa]

Để gọi tên các hợp chất vô cơ, chủ yếu sử dụng danh pháp kiểu lưỡng nguyên (thành phần của hợp chất gồm hai hợp phần: hợp phần âm điện và hợp phần dương điện). Do danh pháp kiểu lưỡng nguyên không cho biết đầy đủ các thông tin về cấu trúc, cho nên, trong một số trường hợp người ta phải vận dụng danh pháp phối trí hoặc danh pháp thay thế (trong đó nguyên tử hydro có thể được trao đổi hoặc thay thế với các nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử khác).

Công thức[sửa]

Hợp chất được hợp thành bởi các hợp phần âm và dương cùng với các tiền tố chỉ độ bội (multiplicative prefix) (gọi tắt là tiền tố). Hợp phần dương viết trước, hợp phần âm viết sau và được phân cách nhau bằng khoảng trống. Các tiền tố có thể không cần viết nếu không có nó vẫn có thể hiểu được.

Cách gọi tên[sửa]

Trong hợp chất, tên của hợp phần dương chỉ là tên của nguyên tố, tên của hợp phần âm đơn tố thì kết thúc bằng hậu tố ide, còn tên của hợp phần âm dị tố nói chung có hậu tố at. Các hợp phần dương và âm đều có thể là những nhóm và số lượng hợp phần cũng có thể lớn hơn một. Nếu có nhiều hợp phần thì tên các hợp phần được viết theo trật tự ABC của ký tự đầu của tên các hợp phần hoặc của ký tự thứ hai của tên các hợp phần nếu ký tự đầu giống nhau.

CHÚ THÍCH: Trong danh pháp hóa học Việt Nam, do chúng ta dùng tên Latin và tên Việt (và Hán-Việt) đối với một số nguyên tố mà IUPAC dùng tên tiếng Anh, cho nên trật tự các từ tố trong một số trường hợp không giống như trong danh pháp IUPAC.

Vị trí của hydro luôn luôn nằm sau cùng trong số các họp phần dương, có thể có khoảng trống phân cách với hợp phần âm nếu không chắc chắn nó có liên kết với anion hay không. Tên các hợp chất kép (addition compound) được viết sau tên hợp chất chính phân cách bởi gạch ngang dài và tiếp đó là tỷ lệ của chúng trong ngoặc đơn. Cách viết tên các phân tử nước kết tinh cũng như vậy. Dưới đây là một số ví dụ.

VÍ DỤ:

KCI	kali chloride
O₂[PtF₆]	dioxy hexafluoroplatinat
KMgCI₃	kali magnesi chloride, tên IUPAC là magnesium potassium chloride
NaNH₄HPO₄	amoni natri hydro phosphat
Cs₃Fe(C₂O₄)₃	tricaesi sắt tris(oxalat)
AIK(SO₄)₂.12H₂O	nhôm kali bis(sulfat)-nước(1/12), tên IUPAC là aluminium potassium bis(sulfat)-water( 1/12)
BBrF₂	bor bromide difluoride
Na₂F(HCO₃)	dinatri fluoride hydro carbonat.

Có những cách khác nhau để thể hiện tên các nhóm âm điện đa nguyên tử. Các nhóm như vậy có các nguyên tử cùng loại được viết với các tiền tố nhất định.

VÍ DỤ: O₂² dioxide hoặc dioxide(2-). Nhưng tên thông thường là peroxide vẫn dùng được.

Một số tên truyền thống (thường không kết thúc bằng hậu tố -at) có thể vẫn được sử dụng, mặc dầu tên hệ thống vẫn chuẩn xác hơn.

VÍ DỤ:

SO₃²	trioxosulfat(2-) chuẩn xác hơn tên sulfit
NO₂	dioxonitrat(1-) chuẩn xác hơn tên nitrit

Vì vậy, tên hệ thống của các oxoacid được viết như sau:

H₃BO₃	trihydro trioxoborat
H₂CO₃	dihydro trioxocarbonat
HNO₃	hydro trioxonitrat
HNO₂	hydro dioxonitrat
H₃PO₄	trihydro tetraoxophosphat (V)
H₂S₂O₄	dihydro tetraoxodisulfat (S-S).

Trạng thái oxy hóa của ion được biểu thị bằng số La Mã (trong ngoặc đơn), còn điện tích biểu thị bằng số Arập cùng với dấu điện tích (cũng nằm trong ngoặc đơn).

VÍ DỤ:

UO₂²⁺	uranyl(VI) hoặc dioxourani(2+)
Na^-	natride(1-)
Fe₃O₄	ferum(ll) diferum(lll) tetraoxide
SF₆	lưu huỳnh(VI) fluoride.

Cation có thể được hình thành bằng cách thêm một hydron vào một hydride nhị tố. Trong những trường hợp này nên dùng danh pháp thay thế (xem dưới đây); hậu tố -ium (phiên chuyển theo quy tắc bỏ um, chỉ còn lại -i) được thêm vào tên của hydride gốc, ví dụ: H₃S⁺ (sulfani), PH₄⁺ (phosphani), SiH₅⁺ (silani).

Hậu tố -onium (phiên chuyển theo quy tắc bỏ -um, chỉ còn lại -oni) cũng được dùng trong những trường hợp tương tự: PH₄⁺(phosphoni), H₃O⁺ (oxoni). Tên amoni của ion NH₄⁺ vẫn có thể tiếp tục được sử dụng.

Đối với tên các anion, cách gọi tên cũng tương tự, nhưng hậu tố sẽ là ide, at hoặc it, đặc trưng cho các hợp phần âm điện.

VÍ DỤ:

Cl^-	chloride
O₂^-	dioxide(1-)
I₃^-	triiodide(1-)
Pb₉^4-	nonaplumbide(4-)
SO₄^2-	sulfat hoặc tetraoxosulfat(2-)
NO₂^-	nitrit hoặc dioxonitrat(1-).

Những anion được hình thành bằng cách mất một hydron của hydride thì phương cách đơn giản là sử dụng danh pháp thay thế.

VÍ DỤ:

CH₃^-	methanide
NH₂^-	amide hoặc azanide
PH₂^-	phosphandide hoặc hydro phosphide(1-).

Hậu tố at cũng được dùng khi hydron được tách ra khỏi một nhóm OH của các alcohol.

VÍ DỤ:

CH₃O^-	methanolat
C₆H₅S^-	benzenthiolat

Hoặc ion hydride H^- được cộng hợp vào một phân tử trung hòa.

VÍ DỤ:

BH₄^-	tetrahydroborat
PH₆^-	hexahydridophosphat
BCl₃H^-	trichlorohydroborat.

Chỉ trong các hợp chất của bor thì mới dùng từ tố “hydro“ thay vì “hydrido".

Như vậy, sau khi đã thiết lập các cách gọi tên cation và anion, có thể thấy rõ ràng, tên kiểu lưỡng nguyên của các muối thực tế không khác với tên của hợp chất nhị tố gồm tên của hợp phần âm điện và hợp phần dương điện. Tên của cation luôn luôn đặt trước tên của anion và phân cách nhau bởi khoảng trống. Nguyên tắc này là luôn luôn phải được tuân thủ và không có ngoại lệ.

Tên của các nhóm được coi như các thành phần thế trong hóa hữu cơ hoặc các phối tử của các kim loại thường cũng là tên của các gốc tự do tương ứng. Những tên này được hình thành từ tên của các hydride nền bằng cách biến đổi hậu tố thành -yl theo quy tắc của danh pháp thay thế.

VÍ DỤ:

SiH₃^°	SiH₃^-	silyl
SnCl₃^°	SnCl₃^-	trichlorostanyl
BH₂^°	BH₂^-	boryl
CH₃^°	CH₃^-	methyl

Các hợp chất phối trí[sửa]

Hợp chất phối trí đơn nhân[sửa]

Công thức[sửa]

Trong công thức phối trí, nguyên tử trung tâm được viết đầu tiên. Tiếp theo là các phối tử anion theo trật tự ABC của ký hiệu đầu tiên trong công thức của chúng. Các phối tử trung hòa điện được viết sau đó cũng theo trật tự ABC như vậy.

Công thức của toàn bộ cấu trúc phối trí, không phân biệt là có tích điện hay không, được đặt trong ngoặc vuông (trật tự các ngoặc trong cấu trúc phối trí đã được đề cập ở trên). Điện tích của một ion được biểu thị theo cách thông thường bằng số điện tích ở bên phải phía trên. Trạng thái oxy hóa của những nguyên tử đặc trưng được biểu thị bằng số La Mã nhưng ở bên phải phía trên chứ không phải ở trong ngoặc đơn của hàng ngang.

Trong công thức của một muối chứa các cấu trúc phối trí, cation luôn luôn được viết trước anion, không cần biểu thị điện tích và cũng không cần có khoảng trống giữa các công thức của cation và anion. Dưới đây là một số thí dụ về những điểm đã trình bày.

VÍ DỤ:

[Co(NH₃)₆]Cl	[PtCl₄]^2_
[CoCl(NH₃)₅]Cl	[Cr^III(NCS)₄(NH₃)₂]^-
Na[PtBrCI(NO₂)(NH₃)]	[Fe^-II(CO)₄]^2_
[CaCl₂{OC(NH₂)₂}₂]

Gọi tên[sửa]

Tên của hợp chất phối trí được hình thành như trật tự gắn các phối tử vào nguyên tử trung tâm, nghĩa là đọc tên các phối tử trước. Tên của các phối tử được đọc theo trật tự ABC bất kể là phối tử loại gì.

Các tiền tố chỉ số lượng không cần phải đọc trong trật tự đó nếu chúng không phải là bộ phận của tên phối tử. Số điện tích và số oxy hóa vẫn được dùng như bình thường. Các tiền tố thông thường chỉ độ bội như di-, tri-, tetra-, v.v... được sử dụng phổ biến, còn các tiền tố đồng nghĩa bis-, tris-, tetrakis-, v.v... chỉ được sử dụng để biểu thị các trường hợp phức tạp hơn nhằm tránh nhầm lẫn. Khi đó phải dùng các ngoặc bao quanh các cấu tử liên quan đến tiền tố đó. Các từ tố không được đọc lướt mà phải được đọc đầy đủ, ví dụ, từ tetraammin phải đọc cả hai ký tự “a”.

Tên của các phối tử là anion được kết thúc bằng hậu tố -o, nghĩa là nếu hậu tố của anion là -it, -at, -ide thì tên của phối tử sẽ là -ito, -ato, -ido. Theo thói quen, phối tử halogenido được viết tắt là halo. Điều cần lưu ý là, với tư cách là phối tử thì hydro(gen) luôn được coi là anion và có tên là hydride. Đối với các phối tử trung hòa điện và cation thì hậu tố không thay đổi.

Với tư cách là phối tử thì nước có tên là aqua và NH3 có tên là ammin. Các phối tử luôn luôn được đặt trong ngoặc cùng với tiền tố chỉ độ bội ở trước ngoặc, tuy nhiên đối với các phối tử aqua, ammin, carbonyl (CO) và nitrosyl (NO) thì không cần.

Trong một số trường hợp không rõ nguyên tử nào trong một phối tử là nguyên tử cho (donor), cho nên phải chỉ rõ, ví dụ, Na[PtBrCl(NO₂)(NH₃)]: natri amminbromochloronitrito-N-platinat(1-). Đối với những phức chất phức tạp người ta sử dụng quy tắc kappa (K). Trong tên phối tử ký hiệu K được đặt sau bộ phận chỉ chức năng đặc biệt trong đó nguyên tử nối phối tử (ligating atom) được nhận ra. Nguyên tử nối phối tử được biểu hiện bằng chỉ số phía trên, ký hiệu nguyên tố cho (donor) tiếp sau K mà không cần khoảng trống.

VÍ DỤ:

[2-(diphenylphosphino-KP)phenyl-KC¹]hydrido(triphenylphosphin-KP-nickel(II)

Tính lập thể của các hợp chất phối trí cũng được biểu thị thông qua các phụ tố trans-, cis-, fac- (facial), mer- (meridional).

Các phức chất đa nhân[sửa]

Công thức và gọi tên Việc mô tả các phức chất vô cơ đa nhân là rất phức tạp. Các phối tử làm cầu nối được đặc trưng bằng phụ tố µ đặt trước phối tử cầu nối và ngăn cách với phối tử đó bằng gạch ngang (µ-). Các phối tử được viết theo trật tự ABC như thông thường, tuy nhiên, toàn bộ đơn vị (term), như trường hợp µ-chloro chẳng hạn, phải được tách ra khỏi phần còn lại của tên các phối tử bằng gạch ngang. Số lượng các trung tâm phối trí nối với nhau thông qua phối tử cầu nối được biểu thị bằng chỉ số cầu nối, viết ở bên phải phía dưới phụ tố µ (µ_n). Liên kết giữa các nguyên tử kim loại được biểu thị bằng gạch ngang dài, đặt trong vòng đơn sau các nguyên tử trung tâm và trước chỉ số điện tích. Nếu trong cấu trúc chứa hai kim loại khác nhau thì chúng được viết theo trật tự âm điện đã dẫn ra ở phần trên.

VÍ DỤ:

[PtCl{P(C₆H₅)₃}₂(µ-CI)₂]	di-µ-chloro-bis[chloro(triphenylphosphin)platin]
[Mn₂(CO)₁₀]	bis(pentacarbonylmangan(Mn - Mn)
	hoặc decacarbonyldimangan(Mn - Mn).

Các oxoacid, oxoanion và các hợp chất liên quan[sửa]

Oxoacid là hợp chất chứa oxy cùng ít nhất một nguyên tử hydro gắn vào oxy và sẽ tạo ra một base tương ứng nếu mất một hydron hoặc nhiều hơn. Hầu hết các acide này đều có tên thông thường với hậu tố -ơ, -ic và tiền tố hypo-, meta-,... IUPAC khuyến nghị mạnh mẽ không nên sử dụng loại danh pháp này nữa mà sử dụng danh pháp phối trí. Danh pháp phối trí coi acide hoặc anion là một cấu trúc phối trí với một hoặc một số nguyên tử được coi là trung tâm phối trí bất kể đó là nguyên tử kim loại hay không. Các nguyên tử oxy được coi là các phối tử. Điều cần lưu ý là, trừ khi có lý do khẳng định rằng hydro không phải là hydro acid, hydro được coi là nằm trong ion phức hydroxide và luôn luôn được viết trước tiên như trong các ví dụ dưới đây.

H₃BO₃	trihydro trioxoborat
H₄P₂O₇	tetrahydro µ-oxo-hexaoxodiphosphat
(HO)₂OPPO(OH)₂	tetrahydro hexaoxodiphosphat(P-P)(4-)
H₂S₂O₆	dihydro hexaoxodisulfat(S-S)

Các hợp chất hữu cơ[sửa]

Các hợp chất hữu cơ chủ yếu được gọi tên theo danh pháp kiểu thay thế. Tuy nhiên cách gọi tên này chỉ được áp dụng cho các nguyên tử hydro có thể được trao đồi với các nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử. Như vậy, một hydride nền (parent hydride) phải luôn luôn là điểm xuất phát của thao tác thay thế. Ví dụ, hai phân tử CH₃-Cl và CH₃-OH luôn luôn là dẫn xuất của hydride nền CH₃-H.

Một tên thay thế bao gồm tên của hydride nền cộng với các tiền tố và hậu tố: (các) tiền tố/tên hydride nền/(các) hậu tố.

Một phân tử hữu cơ nói chung được cấu thành bởi bộ khung carbon và các nhóm chức. Tên của nó phải tương hợp với cấu trúc; tên của hydride nền phù hợp với bộ khung, còn các tiền tố và hậu tố biểu thị các nhóm chức và các đặc trưng khác của cấu trúc, ví dụ, hình học của phân tử.

Các alkan[sửa]

Alkan không có nhánh (alkan mạch thẳng)[sửa]

Đối với các alkan không nhánh, bốn alkan đầu tiên có tên là methan, ethan, propan, và butan. Các alkan tiếp theo được đặt tên bằng cách kết hợp hậu tố an của các alkan đầu thể hiện sự bão hòa với các tiền tố chỉ độ bội của carbon là penta-, hexa-, hepta-, v.v... Ký tự “a” của tiền tố được lược bỏ.

VÍ DỤ: đối với alkan CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ được đặt tên như sau:

pent(a) + an = pentan.

Alkan có nhánh[sửa]

Cấu trúc của các alkan có nhánh được coi như gồm mạch chính và các mạch nhánh (phụ). Việc đặt tên được tuân theo quy trình sau:

Chọn mạch chính như là hydride nền; mạch chính phải là mạch dài nhất;
Xác định và đặt tên các mạch phụ và được coi như là các tiền tố;
Xác định vị trí của các mạch phụ đối với mạch chính và chọn các chỉ số vị trí (locant) theo quy tắc “chỉ số thấp nhất“;
Chọn các tiền tố chỉ độ bội thích hợp; và
Cấu thành toàn bộ tên.

VÍ DỤ:

3-trimethylheptan

Ba hydrocarbon isobutan, isopentan và neopentan, khi không bị thay thế, được gọi tên thông thường.

Các alkyl[sửa]

Tên của các nhóm alkyl được hình thành bằng cách thay hậu tố -an của hydrocarbon bằng hậu tố -yl, ví dụ: methyl, ethyl, propyl, decyl,... Tên những nhóm alkyl có nhánh được hình thành bằng cách tiền tố hóa tên của các mạch nhánh gắn vào tên của nhóm alkyl không nhánh dài nhất.

VÍ DỤ:

3-methylpentyl

Một số nhóm alkyl sau đây vẫn được sử dụng, tuy nhiên chỉ trong trường hợp nhóm alkyl không bị thế: isopropyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, isopentyl, tert-pentyl, neopentyl.

Các tiền tố chỉ độ bội[sửa]

Các tiền tố chỉ độ bội được dùng khi số lượng cấu trúc thế giống nhau trong hợp chất hoặc trong nhóm lớn hơn một. Các chỉ số chỉ độ bội cơ bản di-, tri-, tetra-, v.v... được dùng với tên của các cấu trúc thế đơn giản và tên thường dùng. Các tiền tố phức tạp bis-, tris-, tetrakis-,...(từ tetrakis- trở đi các tiền tố tiếp theo đều được hình thành bằng cách thêm đuôi kis- vào tên tiền tố cơ bản) được dùng với các cấu trúc thế phức tạp.

VÍ DỤ:

3,3-dimethylpentan,
5,5-bis(1,2-dimethylpropyl)nonan,
4,4-diisopropylheptan hoặc 4,4-bis(1-methylethyl)heptan.

Chỉ số vị trí (locant) thấp nhất[sửa]

Quy tắc này quy định cách chọn bộ chỉ số vị trí trong mạch carbon khi trong mạch có hơn một nhóm alkyl thế. “Locant” thấp nhất được xác định bằng cách so sánh các bộ chỉ số có thể được xếp theo trật tự tăng dần để hình thành “locant”. Nếu có nhiều nhánh mà cách đánh số khác nhau dẫn tới hai bộ “locant” khác nhau, thì so sánh hai bộ đó theo từng cặp “locant”, chọn bộ nào có “locant” nhỏ hơn trong lần gặp đầu tiên, ví dụ, 2,3,6,8, nhỏ hơn 3,4,6,8 hoặc 2,4,5,7.

Thứ tự các tiền tố phân cách[sửa]

Đó là các tiền tố dùng để đặt tên các cấu trúc thay thế. Khi viết tên, tiền tố phân cách được đặt trước tên của hydride nền theo trật tự ABC của ký tự đầu tiên: “m” trong methyl, “b” trong butyl, "d" trong 1,2-dimethylpropyl (lưu ý: chỉ trường hợp này). Trong các tên lưu dùng, thì ký tự không in nghiêng đầu tiên như “i" trong isobutyl, "n”trong neopentyl, nhưng “b” trong tert-butyl.

VÍ DỤ:

4-ethyl-2-methylhexan,
4-ethyl-2,2-dimethylhexan,
6,6-bis(1,2-dimethylpropyl)-3,4-dimethylundecan.

Tiêu chí để chọn mạch chính[sửa]

Như đã trình bày ở trên, đối với các alkan, mạch chính phải là mạch dài nhất trong những mạch có thể được chọn. Tuy nhiên, nếu có nhiều mạch có số carbon như nhau thì mạch được chọn làm mạch chính là mạch có số nhóm thế nhiều nhất.

Các hợp chất mạch vòng[sửa]

Các hợp chất (hydride nền) mạch vòng[sửa]

Vòng carbon no (chỉ chứa C và H);
Dị vòng no (ngoài C và H còn chứa các dị nguyên tố, như S, N, Si,...);
Vòng carbon mancude;
Dị vòng mancude.

CHÚ THÍCH: Từ "macude" xuất phát từ cụm từ MAximum Number of non-CUmulative Double bonds - MANCUD).

Các tiền tố dùng để chuyển các hydride nền cơ bản (mạch thẳng) thành mạch vòng không phân cách khỏi hydride nền và được viết theo trật tự ABC như các tiền tố không phân cách trong danh pháp alkan. Ví dụ, tiền tố không phân cách chỉ sự chuyển hóa mạch thành vòng (ví dụ, cyclo-trong cyclohexan).

Các hợp chất (hydride nền) đơn vòng[sửa]

Các đơn vòng carbon no được gọi là các cycloalkan. Tên của chúng được gọi theo tên của các alkan có cùng số carbon với tiền tố không phân cách cyclo-.

Vòng carbon mancude với 6 nguyên tử carbon có tên là benzen.

Các vòng mancude lớn hơn có công thức C_nH_n hoặc C_nH_n+1 được gọi là [Í]anulen, trong đó X biểu thị số nguyên tử carbon trong vòng.

Những anulen có số carbon lẻ được đặc trưng bằng ký hiệu H để chỉ sự có mặt của nguyên tử hydro đặc biệt được gọi là “hydro chỉ định” (“indicated hydrogen"). Ký hiệu này là tiền tố không phân cách.

VÍ DỤ:

cyclohexan benzen 1H-[7]anulen [8]anulen

Trong hydrocarbon đơn vòng thì việc đánh số thứ tự là tự do, carbon nào cũng có thể nhận tiền tố vị trí “locant" 1. Các tiền tố không phân cách có ưu tiên đối với các “locant" thấp nhất, và nếu đó là “hydro chỉ định” thì phải được nhận “locant" 1. Điều đó thể hiện rõ trong các vòng có hydro được thay thế.

ethylbenzen

Các hợp chất (hydride nền) dị vòng[sửa]

Nói chung các hợp chất loại này được đặt tên theo danh pháp hệ thống, tuy nhiên, có trên 50 tên thông thường vẫn được dùng song song, ví dụ: pyrole, furan, thiophen, pyridin,...

Có hai phương pháp quan trọng nhất để đặt tên các hydride nền dị vòng là hệ Hantzsch-Widman mở rộng và danh pháp trao đổi.

- Danh pháp Hantzsch-Widman dùng để đặt tên cho các dị vòng no và vòng mancude có từ 3 mắt đến 10 mắt. Tên các chất được cấu tạo bởi hai phần: (các) tiền tố không phân cách để chỉ dị nguyên tử và phần cơ sở (stem) để chi số cạnh của vòng. Tên các tiền tố (gọi là tiền tố “a”) được nêu trong Bảng 2 và tên các phần cơ sở (stem) được nêu trong Bảng 3.

VÍ DỤ:

- Danh pháp trao đổi được sử dụng để gọi tên các dị vòng đơn chứa hơn 10 nguyên tử.

Bảng 2 - Các tiền tố “a” được dùng trong danh pháp Hantzsch-Widman
Nguyên tố	Trạng thái oxy hóa	Tiền tố	Nguyên tố	Trạng thái oxy hóa	Tiền tố
Oxy	II	oxa	Bismuth	III	bisma
Lưu huỳnh	II	thia	Silic	IV	sila
Selen	II	selena	Germani	IV	germa
Teluri	II	telura	Thiếc	IV	stana
Nitơ	III	aza	Chì	IV	plumba
Phospho	III	phospha	Bor	III	bora
Arsen	III	arsa	Thủy ngân	II	mecura
Antimon	III	stiba

Bảng 3 - Các phần cơ sở (stem) được dùng trong danh pháp Hantzsch-Widman
Số cạnh của vòng	Vòng chưa bão hòa	Vòng bão hòa
3	-iren1)	-iran²⁾
4	-ete	-etan ²⁾
5	-ole	-olan ²⁾
6A³⁾	-in	-an
6B³⁾	-in	-inan
6C³⁾	-inin	-inan
7	-epin	-epan
8	-ocin	-ocan
9	-onin	-onan
10	-ecin	-ecan

CHÚ THÍCH:

1) Stem truyền thống “irin" có thể được dùng cho các vòng chỉ chứa nitơ.

2) Các stem truyền thống “iridin", "etiđin" và “olidin" được ưu tiên đối với các vòng chứa nitơ.

3) Đối với vòng 6 cạnh, ký hiệu 6A liên quan đến các hợp chất của O, S, Se, Te, Bi và Hg; ký hiệu 6B liên quan đến các hợp chất của N, Si, Ge, Sn và Pb; còn ký hiệu 6C liên quan đến các hợp chất của B, P, As và Sb.

Các hợp chất ( hydride nền) đa vòng[sửa]

Đó là các vòng polyalkan, các hợp chất spiro, các hệ đa vòng dung hợp và các tập hợp nhiều vòng đồng nhất (identical). Các vòng đó có thể là đồng vòng carbon, có thể là dị vòng. Để gọi tên các hợp chất đa vòng có các quy tắc sau đây:

- Các tiền tố không phân cách bicyclo-, tricyclo-, v.v...và spiro- đặc trưng cho các hệ cầu nối và hệ spiro.

- Trong hệ cầu nối, tên của hợp chất gồm: tiền tố chỉ số vòng + số C ở các cầu nối (ghi từ số lớn đến số nhỏ) ở trong ngoặc vuông + tên hợp chất mạch hở tương ứng; mạch carbon được đánh số bắt đầu từ một nguyên tử chung (ở một đỉnh), đến các nguyên tử của cầu nối dài nhất, tiếp theo đến các cầu nối ngắn hơn.

- Trong hệ spiro, tên của hợp chất bao gồm: tiền tố spiro + các chỉ số nguyên tử C riêng (ghi từ số nhỏ đến số lớn) nằm trong ngoặc vuông + tên hợp chất mạch hở tương ứng; mạch carbon được đánh số hết vòng nhỏ đến vòng lớn bắt đầu từ một nguyên tử kề nguyên tử chung.

- Các hệ dị vòng có thể được coi như được hình thành bởi sự thay thế (các) nguyên tử carbon bằng dị nguyên tử trong hydride nền (đã được mô tả trên đây), cho nên được gọi tên bằng danh pháp thay thế.

Các ví dụ sau đây mô tả các điều được trình bày ở trên.

Có trên 60 hệ đa vòng dung hợp vẫn được gọi tên thông thường, ví dụ

Một số hệ dung hợp được đặt tên theo danh pháp hệ thống bằng cách dùng một tiền tố chỉ độ bội đặt ở phía trước phần đuôi biểu thị một cách sắp xếp xác định của vòng, ví dụ, đuôi -acen được lấy từ antracen biểu thị sự sắp xếp ngang của các vòng benzen như trong tetracen, pentacen, ...

Các tổ hợp của các vòng đồng nhất được đặt tên bằng cách sử dụng một loạt các tiền tố chuyên biệt bi-, ter-, quater-, v.v...để chỉ số luợng vòng. Tên phenyl được dùng thay cho benzen với tư cách là vòng thơm sáu cạnh.

VÍ DỤ:

Tổ hợp các vòng khác nhau và các vòng có nhánh[sửa]

Việc tổ hợp các vòng khác nhau được thực hiện theo quy tắc thay thế, trong đó một vòng được chọn làm hydride nền còn các vòng khác được đối xử như các tiền tố.

Tên của các cấu trúc thế vòng đơn hoặc lưỡng hóa trị được hình thành bằng cách thêm các hậu tố -yl hoặc -yliden vào tên của vòng tương ứng, trừ đối với các cycloalkan thì các hậu tố thay thế đuôi an chứ không phải thêm vào. Có trên chục tiêu chí để chọn vòng chính, trong đó quan trọng nhất là dị vòng được ưu tiên hơn vòng carbon, hệ chưa bão hòa ưu tiên hơn hệ bão hòa.

VÍ DỤ:

Các hợp chất có cấu trúc vừa vòng vừa mạch cũng được gọi tên theo quy tắc thay thế. Vòng, bất kể là vòng carbon hay dị vòng, thường được chọn làm hydride nền.

Các tên thông thường của các dẫn xuất của benzen vẫn được dùng bao gồm cả toluen, styren và stilben, nhưng với điều kiện khi sự thay thế chỉ diễn ra trong vòng.

Các hợp chất có độ bão hòa khác nhau[sửa]

Tùy theo bản chất của các hydride nền, có hai cách để biểu thị độ bão hòa trong các hợp chất.[sửa]

Cách thứ nhất là dùng các tiền tố không phân cách hydro- và dehydro- (chỉ đối với các hợp chất mancude) để chỉ sự cộng hay trừ một nguyên tử hydro.

Cách thứ hai là chuyển hậu tố an thành en hoặc yn để chỉ sự có mặt của nối đôi hoặc nối ba. Cách này được sử dụng cho các hydride nền là alkan và cycloalkan đơn hoặc đa vòng. Các tiền tố di-, tri-, tetra-, v.v...được dùng để biểu thị độ bội của các liên kết chưa bão hòa. Các “locant" phải được đặt ngay trước các hậu tố -en, -yn.

VÍ DỤ:

CH₂=CH₂	ethen (không dùng tên ethylen)
CH₂=CH-CH₂-CH₃	but-1-en
CH₂=CH-CH=CH₂	buta-1,3-dien
HCºCH	ethyn (tên thường dùng là acetylen)
HCºC-CH₃	propyn
HCºC-CH=CH-CH₃	pent-3-en-1-yn
HCºC-CH=CH₂	but-1-en-3-yn

Các cấu trúc thế chưa bão hòa và lưỡng hóa trị[sửa]

Các cấu trúc thế đơn hóa trị được gọi tên theo cách hệ thống bằng việc ghép hậu tố -yl vào gốc của tên hydrocarbon nền đã mang hậu tố -en hoặc -yn.

VÍ DỤ:

CH₂-CH₂-CH=CH-CH₃	pent-3-en-1-yl
CH₂-CºCH	prop-2-yn-1-yl

Các tên thông thường lưu dùng gồm vinyl đối với -CH=CH₂, alyl đối với -CH₂-CH=CH₂ và isopropenyl đối với -C(CH₃)=CH₂ nhưng chỉ khi nhóm này không chứa nguyên tử hay nhóm thế.

Các cấu trúc lưỡng hóa trị dạng R-CH= hoặc R₂C= được gọi tên bằng cách gắn hậu tố -yliden vào gốc tương ứng. Khi hai hóa trị tự do nằm trên các nguyên tử khác nhau hoặc cấu trúc có dạng R-CH< hoặc R₂=C< và không gắn với cùng một nối đôi thì hậu tố tổ hợp được sử dụng là - diyl (di-+-yl).

Ví DỤ:

=CH₂	methyliden
>CH-CH₃	ethan-1,1-diyl
-CH₂-CH₂-CH₂-	propan-1,3-diyl

Các tên lưu dùng gồm methylen đối với -CH₂-, ethylen đối với -CH₂-CH₂- và isopropyliden đối với =C(CH₃)₂ nhưng chỉ khi các cấu trúc này không chứa nguyên tử hay nhóm thế.

Cách chọn mạch chính trong các hydrocarbon chưa bão hòa có nhánh không vòng[sửa]

Có 10 tiêu chí chọn mạch chính trong các hydrocarbon không vòng theo một thứ tự nhất định.

a) Chọn (những) mạch có số lượng cấu trúc thế lớn nhất tương ứng với nhóm chính.

b) Nếu a) không xác định được, chọn mạch có số nối đôi và nối ba lớn nhất.

c) Nếu a) và b) cùng không xác định được, thì tiếp tục xem xét các tiêu chí sau để lựa chọn cho đến khi chỉ còn lại một mạch.

c) Mạch dài nhất.

d) Mạch có số nối đôi nhiều nhất.

e) Mạch có “locant” thấp nhất đối với các nhóm chính được viết dưới dạng hậu tố.

f) Mạch có “locant" thấp nhất đối với các liên kết bội.

g) Mạch có “locant” thấp nhất đối với các nối đôi.

h) Mạch có số lượng các cấu trúc thế lớn nhất được viết dưới dạng tiền tố.

i) Mạch có “locant" thấp nhất đối với tất cả các cấu trúc thế trong mạch chính được viết dưới dạng tiền tố.

j) Mạch có cấu trúc thế được xếp đầu tiên theo vần ABC.

Đối với các polyen và polyyen các tiêu chí liên quan gồm b), c), d), f), g), h), i) và j).

VÍ DỤ:

Danh pháp của các hydride nền trở thành nhóm chức[sửa]

Sử dụng các tiền tố và hậu tố[sửa]

Nếu trong hợp chất chỉ có một nhóm chức thì tên của nó được viết dưới dạng hậu tố. Nếu trong hợp chất có hơn một loại nhóm chức thì một loại nhóm chức được chọn làm nhóm chính và tên của nó được viết dưới dạng hậu tố. Tên của các nhóm chức khác được viết dưới dạng tiền tố phân cách. Xem Bảng 4 về cách sử dụng tiền tố và hậu tố trong danh pháp thay thế của một số nhóm đặc trưng, trình bày theo thứ tự ưu tiên tính từ trên xuống.

Bảng 4 - Cách sử dụng tiền tố và hậu tố trong danh pháp thay thế của một số nhóm đặc trưng
Loại hợp chất	Hậu tố	Tiền tố	Nhóm
Acid carboxylic	acid –oic	carboxy-²⁾	-(C)OOH
	acid –carboxylic	carboxy-	-COOH
Acid sulfonic	acid –sulfonic	sulfo-	-SO₂OH
Este	3)	(R-oxy)-oxo R-oxycarbonyl	-(C)OOR -COOR
Acyl halide	3)	halo-oxo- halocarbonyl-	-(C)OHal -COHal
Amid	-amid	amino-oxo-	-(C)ONH₂
	-carboxamid	aminocarbonyl-	-CONH₂
Nitril	-nitril	cyano-²⁾	-(C)N
	-carbonitril	cyano-	-CN
Aldehyde	-al	Oxo-	-©HO
	-carbaldehyde	formyl-	-CHO
Keton	-one	oxo-	=O
Alcohol, phenol	-ol	hydroxy-	-OH

CHÚ THÍCH:

1) Các nguyên tử carbon trong ngoặc đơn là thuộc các hydride nền, thường là các mạch. Nếu trong công thức không có ngoặc đơn, toàn bộ tên của nhóm được thêm vào tên của hydride nền.

2) Khi được gắn vào vòng, các nhóm -COOH và -CN không bao giờ được coi như là -(C)OOH và - (C)N. Nêu một mạch không có nhánh được gắn trực tiếp vào hai nhóm carboxy (hay nhiều hơn) thì việc gọi tên phải dựa vào mạch đó và các nhóm carboxy được viết -COOH chứ không phải - (C)OOH.

3) Xem 4.3.7

Tên của các nhóm đặc trưng luôn luôn được viết dưới dạng tiền tố[sửa]

Có một số nhóm chức luôn luôn được viết dưới dạng tiền tố, đó là: fluoro-, chloro-, bromo-, iodo-, R-oxy- (O-R), nitro- (NO₂), nitroso- (NO).

Tên của các nhóm đặc trưng được viết dưới dạng hậu tố hoặc tiền tố[sửa]

Trong danh pháp thay thế, hậu tố luôn luôn được dùng trong những trường hợp có thể để biểu thị nhóm chức ưu tiên. Các tiền tố được dùng để gọi tên tất cả các nhóm đặc trưng, trừ nhóm chức chính. Nói chung, để gọi tên các hợp chất đa chức cần lưu ý hai quy tắc là:

- Chỉ có một nhóm đặc trưng là nhóm chính được viết dưới dạng hậu tố; các nhóm khác phải được viết dưới dạng tiền tố.

- Nhóm chính được chọn theo một quy tắc nhất định đã được thống nhất.

VÍ DỤ:

CH₃-CO-CH₂-CH(OH)-CH₃	4-hydroxypentan-2-on
CH₃-C(O)-C(O)-C(O)OH	acid 2,3-dioxobutanoic
H₂N-CH₂-CH₂-OH	2-aminoethanol
NC-CH₂-CH₂-CH₂-CONH₂	4-cyanobutanamid

Tên của các hydride nền (có nhóm) chức (functional parent hydrides)[sửa]

Các hydride nền là các alkan và các mancude có tên thông thường hoặc tên hệ thống, và những nhóm là dẫn xuất của chúng thì được biểu thị bằng các tiền tố không phân cách. Vì chúng đã chứa các nhóm đặc trưng được ưu tiên viết dưới dạng hậu tố, chúng chỉ có thể được tiếp tục biến thành nhóm chức thông qua các nhóm đặc trưng ít được ưu tiên hơn dưới dạng tiền tố. Số lượng những hydride nền chức như vậy không nhiều; dưới đây là liệt kê một số được coi là quan trọng trong hệ thống danh pháp.

Hydrocarbon:	acetylen
HCºCH
Hợp chất hydroxy:
C₆H₅OH	phenol
Hợp chất carbonyl:
CH₃-CO-CH₃	aceton
Acid carboxylic:
CH₃COOH	acid acetic
HOOC-CH₂-CH₂-COOH	acid sucinic
C₆H₅-COOH	acid benzoic
H₂N-COOH	acid carbamic
HOOC-COOH	acid oxalic

Amin
C₆H₅-NH₂	anilin
Hợp chất polynitơ không vòng:
H₂N-C(=NH)-NH₂	guanidin
H₂N-NH₂	hydrazin
H₂N-CO-NH₂	ure
Các vòng benzen được thay thế; sự thay thế chỉ xảy ra trên vòng:
C₆H₅-CH₃	toluen
C₆H₅-CH=CH₂	styren

Các gốc tự do (radical) và ion[sửa]

Các radical và ion được hình thành bằng cách trừ hay cộng các nguyên tử hydro, hydron hoặc hydride. Tên của chúng được hình thành bằng cách dùng các hậu tố và tiền tố.

VÍ DỤ:

Radical:	Mất một H· ®	hậu tố -yl.
	Mất hai H· ®	hậu tố -yliden hoặc -diyl
(CH₃^· là methyl, CH₂: là methyliden, ^·CH2-CH2^· là ethan-1,2-diyl ...)
Anion:	Mất một H⁺ ® hậu tố -ide.
Cation	Mất một H- ® hậu tố -yli (CH₃⁺ là methyli).
	Thêm một H+ ® hậu tố -I (CH₅⁺ là methi).
lon radical	Tích hợp cả hai hậu tố
(⁺CH₄-CH₂· là ethan-2-i-1-yl, ^-CH₂-CH₂^· là ethan-2-id-1-yl)

Danh pháp loại chức (Functional Class Nomenclature)[sửa]

Trước đây gọi là tên gốc chức - radicofunctional names. Danh pháp loại chức là hệ lưỡng nguyên đã được sử dụng cho hóa vô cơ. Trong khi tên thay thế chỉ có một từ thì tên lưỡng nguyên gồm hai từ.

VÍ DỤ:

CIOC-[CH₂]₂-COOH

acid 4-chloro-4-oxobutanoic

Danh pháp các hợp chất cơ-nguyên tố[sửa]

Danh pháp các hợp chất cơ-nguyên tố là sự pha lẫn giữa danh pháp vô cơ và danh pháp hữu cơ. Lấy ví dụ, hợp chất [Sn(C₂H₅)₄]. Đây là một cấu trúc phối trí, vì vậy, theo danh pháp phối trí, cũng như theo danh pháp hữu cơ, nó có tên là tetraethylstanum (tên IUPAC là tetraethyltin). Tuy nhiên, nếu coi hydride của thiếc, SnH₄, tương tự hợp chất của carbon là CH_{Subscript text}4, thì bằng phương pháp thay thế ta có tên gọi của [Sn(C₂H₅)₄] là tetraethylstanan. Như vậy, các hợp chất cơ-nguyên tố có thể được gọi tên bằng thao tác cộng hoặc thay thế.

Phương pháp cộng có thể được áp dụng cho tất cả các hợp chất cơ-nguyên tố, còn phương pháp thay thế chủ yếu được áp dụng hạn chế để gọi tên các dẫn xuất của các kim loại (nhóm 14, 15, 16 và nguyên tố B.

Hợp chất	Tên thay thế	Tên phối trí
H₂PPH₂	diphosphan	tetrahydridodiphospho(r)(P-P)
H₃SnSnH₃	distanan	hexahydridodistanum(Sn-Sn)
SiH₃SiH₂SiH₂SiH₃	tetrasilan	decahydridotetrasilic(3Si-Si)

Tên của các dẫn xuất thế (substituted derivatives)[sửa]

Các cấu trúc thế đươc coi như trao đổi với các nguyên tử hydro(gen) cho nên được gọi tên bằng cách dùng các tiền tố của các tên nhóm tương thích và, trong trường hợp có nhiều hơn một nhóm, được viết theo trật tự ABC trước tên của hydride nền, đồng thời dùng các ngoặc đơn và các chỉ số độ bội nếu cần thiết.

VÍ DỤ:

Sb(CH=CH₂)₃	trivinyistiban
Si(OCH₂CH₂CH₃)Cl₃	trichloro(propoxy)silan
(C₂H₅)₃PbPb(C₂H₅)₃	hexaethyldiplumban
C₃H₇SnH₂SnC_l2SnH₂Br	1-bromo-2,2-dichloro-3-propyl-tristanan

Nếu không rõ nguyên tử nào là nguyên tử trung tâm thì xử lý theo danh pháp vô cơ (trật tự các nguyên tố).

Ví DỤ:

H₃CPHSiH₃	methyl(silyl)phosphan
Ge(C₆H₅)Cl₂(SiCl₃)	trichloro[dichloro(phenyl)germyl]silan

PHỤ LỤC A

(Tham khảo)

TÊN CÁC ION VÀ NHÓM

Bảng A.1 - Tên các ion và nhóm

Công thức nguyên tử hoặc nhóm	Tên
Công thức nguyên tử hoặc nhóm	Nguyên tử, phân tử hoặc gốc	Cation hoặc cationic	Anion	Phối tử
Ag (Argentum)	bạc	bạc	argenide
Al (Aluminium)	nhôm	nhôm	aluminide
As	(mono)asenic	arsenic	arsenide	arsenido
AsH4		AsH₄⁺ arsoni
AsO3			AsO₃^3-
			arsenit	arsenito(3-)
			trioxoarsenat(3-)	trioxoarsenato(3-)
			trioxoarsenat(lll)	trioxoarsenato(lll)
AsO₄			AsO₄^3-
			arsenat	arsenato(3-)
			tetraoxoarsenat(3-)	tetraoxoarsenato(3-)
			tetraoxoarsenat(V)	tetraoxoarsenato(V)
AsS₄			AsS₄^3-
			tetrathioarsenat(3-)	tetrathioarsenato(3-)
			tetrathioarsenat(V)	tetrathioarsenato(V)
Au	vàng	Au⁺	auride
(Aurum)	vàng(1+)
	vàng(l)
	Au³⁺
	vàng(3+)
	vàng(lll)
B	(mobo)bor	bor	boride	borido
BO₂			(BO₂^-)_n
BO₃			metaborat	metaborato
			poly[dioxobarat(1-)]
			poly[dioxobarat(lll)]
			BO₃^3-
			borat	borato
			trioxoborat(3-)	trioxoborato(3-)
			trioxoborat(lll)	trioxoborato(lll)
Ba	bari	bari	baride
Be	beryli	beryli	berylide
Br	(mono)brom	bromine	bromide	bromo
BrO	brom	bromosyl	BrO^-
	monoxide		oxobromat(1-)	oxobromato(1-)
			oxobromat(l)	oxobromato(l)
BrO₂	brom dioxide	bromyl	BrO₂^-
			dioxobromat(1-)	dioxobromato(1-)
			dioxobromat(lll)	dioxobromato(lll)
BrO₃	brom trioxide	perbromyl	BrO₃^-
			trioxobromat(1-)	trioxobromato(1-)
			trioxobromat(V)	trioxobromato(V)
BrO₄	brom tetraoxide		BrO₄^-
			tetraoxobromat(1-)	tetraoxobromato(1-)
			tetraoxobromat(VII)	tetraoxobromato(VII)
Br₃	tribrom		tribromide(1-)	tribromo(1-)
C	(mono)carbon	carboni	carbide	carbido
CN			CN^- cyanide	cyano
CO	carbon monoxide	carbonyl		carbonyl carbon monoxide
CO₃			CO₃^2-
			carbonat	carbonato
			trioxocarbonat(2-)	trioxocarbonato(2-)
			trioxocarbonat(IV)	trioxocarbonato(IV)
CS	carbon monosulfide	thiocarbonyl		thiocarbonyl carbon monosulfide
CS₃			CS₃^2-
			trithiocarbonat(2-)	trithiocarbonato(2-)
			trithiocarbonat(IV)	trithiocarbonato(IV)
C₂	dicarbon		C₂^2-
			acetylide
			dicarbide(2-)	dicarbido
Cl	(mono)chlor	chlorine	chloride	chloro
ClF₄	chlor tetrafluoride	ClF₄⁺	ClF₄^-
		tetrafluorochlorine (1+)	tetrafluorochlorat(1-)	tetrafluorochlorato(1-)
		tetrafluorochlorine(V)	tetrafluorochlorat(lll)	tetrafluorochlorato(III)
ClO	chlor monoxide	chlorosyl	ClO^-
			hypochlorit	hypochlorito
			oxochlorat(1-)	oxochlorato(1-)
			oxochlorat(l)	oxochlorato(l)
ClO₂	chlor dioxide	chloryl	ClO₂^-
			chlorit	chlorito
			dioxochlorat(1-)	dioxochlorato(1-)
			dioxochlorat(lll)	dioxochlorato(lll)
ClO₃	chlor trioxide	perchloryl	ClO₃^-
			chlorat	chlorato
			trioxochlorat(1-)	trioxochlorato(1-)
			trioxochlorat(V)	trioxochlorato(V)
ClO₄	chlor tetraoxide		ClO₄^-
			perchlorat	perchlorato
			tetraoxochlorat(1-)	tetraoxochlorato(1-)
			tetraoxochlorat(VII)	tetraoxochlorato(VII)
Cm	curium	curium	curide
Co	cobalt	Co²⁺	cobaltide
		cobalt(2+)
		cobalt(ll)
		Co³⁺
		cobalt(3+)
		cobalt(lll)
Cr	chromi	Cr²⁺	chromide
		chromi(2+)
		chromi(ll)
		Cr³⁺
		chromi(3+)
		chromi(lll)
CrO₂	chromi dioxide	chromyl
CrO₄			CrO₄^2-
			chromat	chromato
			tetraoxochromat(2-)	tetraoxochromato(2-)
			tetraoxochromat(VI)	tetraoxochromato(VI)
Cr₂O₇			Cr₂O₇^2-
Cr₂O₇			dichromat(2-)	dichromato(2-)
Cr₂O₇			µ-oxo-hexaoxodichromat(2-)	µ -oxo-hexaoxodichromato(2-)
Cr₂O₇			µ-oxo-hexaoxodichromat(VI)	µ-oxo-hexaoxodichromato(VI)
Cu (Cuprum)	đồng	Cu⁺	cupride
		đồng(1+)
		đồng(I)
		Cu²⁺
		đồng(2+)
		đồng(ll)
F	(mono)flour	fluorine	fluoride	fluoro
Fe (Ferrum)	sắt	Fe²⁺	ferride
		sắt(2+)
		sắt(ll)
		Fe³⁺
		sắt(3+)
		sắt(lll)
H	(mono)hydro	hydro	hydride	hydrido
				hydro (trong hợp chất bor)
HCO₃			HCO₃^-
			hydrocarbonat(1-)	hydrocarbonato(1-)
			hydrotrioxocarbonat( 1 -)	hydrotrioxocarbonato(1-)
			hydrotrioxocarbonat(IV)	hydrotrioxocarbonato(IV)
HO	HO	HO⁺	OH^-
	hydroxyl	hydroxyli	hydroxide	hydroxido
				hydroxo
HO₂	hydro dioxide	hydroperoxide (1+)	HO₂^-
			hydroperoxide(1-)
			hydrodioxide(1-)	hydroperoxo
HPO₄			HPO₄^2-
			hydrophosphat(2-)	hydrophosphato(2-)
			hydrotetraoxophosphat(2-)	hydrotetraoxophosphato(2-)
			hydrotetraoxophosphat (V)	hydrotetraoxophosphato(V)
HS			HS^-
			hydrosulfide(1-)	hydrosulfido(1-)
				sulfanido
HSO₃		HSO₃^-
			hydrosulfit(1-)	hydrosulfito(1-)
			hydrotrioxosulfat(1-)	hydrotrioxosulfato(1-)
			hydrotrioxosulfat(IV)	hydrotrioxosulfato(IV)
HSO₄			HSO₄^-
			hydrosulfat(1-)	hydrosulfato(1-)
			hydrotetraoxosulfat(1-)	hydrotetraoxosulfato(1-)
			hydrotetraoxosulfat(VI)	hydrotetraoxosulfato(VI)
H₂O	oxidane nước			aqua oxidane
H₃O	trihydro oxide	H₃O⁺ oxoni		aqua oxidane
H₂PO₄			H₂PO₄^-
			dihydrophosphat(1-)	dihydrophosphato(1-)
			dihydrotetraoxophosphat(1-)	dihydrotetraoxophosphato(1-)
			dihydrotetraoxophosphat(V)	dihydrotetraoxophosphato(V)
Hg (Hydrargyrum)	thủy ngân	Hg₂⁺	mercuride
		thủy ngân(2+)
		thủy ngân(II)
		Hg₂₊
		dimercury(2+)
		dimercury(l)
I	(mono)iod	odine	iodide	iodo
IF₄	iod tetraflouride	IF₄⁺	IF₄^-
		tetrafluoroiodine(1+)	tetrafluoroiodat(1-)	tetrafluoroiodato(1-)
		tetrafluoroiodine(V)	tetrafluoroiodat(lll)	tetrafluoroiodato(lll)
IO	iod oxide	iodosyl	IO^-
			oxoiodat(1-)	oxoiodato(1-)
			oxoiodat(l)	oxoiodato(l)
IO₂	iod dioxide	iodyl	IO₂^-
			dioxoiodat(1-)	dioxoiodato(1-)
			dioxoiodat(lll)	dioxoiodato(lll)
IO₃	iod trioxide	periodyl	IO₃^-
			iodat	iodato
			trioxoiodat(1-)	trioxoiodato(1-)
			trioxoiodat(V)	trioxoiodato(V)
IO₄	iod tetraoxide		IO₄^-
			periodat	periodato
			tetraoxoiodat(1-)	tetraoxoiodato(1-)
			tetraoxoiodat(VII)	tetraoxoiodato(VII)
IO₆			IO₆^5-
			hexaoxoiodat(5-)	hexaoxoiodato(5-)
			hexaoxoiodat(VII)	hexaoxoiodato(VII)
I₃	triiod		triiodide(1-)	triiodo(1-)
In	indi	indi	indide
Ir	iridi	iridi	iridide
K	kali	kali	kalide
Li	lithi	lithi	lithide
Mg	magnesi	magnesi	magneside
Mn	mangan	Mn₂⁺	manganide
		mangan(2+)
		mangan(ll)
		Mn³⁺
		mangan(3+)
		mangan(lll)
MnO₄			MnO₄^-
			permanganat	permanganato
			tetraoxomanganat(1-)	tetraoxomanganato(1-)
			tetraoxomanganat(VII)	tetraoxomanganato(VII)
			MnO₄^2-
			manganat	manganato
			tetraoxomanganat(2-)	tetraoxomanganato(2-)
			tetraoxomanganat(VI)	tetraoxomanganato(VI)
Mo	molybden	molybden	molybdenide
N	(mono)nitơ	nitơ	nitride	nitrido
NCO (xem OCN)
NH			NH^2-
			imide	imido
			azanediide	azanediido
			azanide(2-)
NHOH			NHOH^-
			hydroxyamide	hydroxyamido
NH₂			NH₂^-
			amide	amido
			azanide	azanido
NH₃	azane amonia	NH₃⁺ amoniumyl azaniumyl		ammin azane
NH₄ amoni azani		NH₄⁺
NO	nitơ monoxide	nitrosyl	NO^-
			oxonitrat(1-)	nitrosyl
			oxonitrat(l)	nitơ monoxide
NO₂	nitơ dioxide	nitryl nitroyl	NO₂^- nitrit
				nitro
				nitrito-O
				nitrito-N
			dioxonitrat(1-)	dioxonitrato(1-)
			dioxonitrat(lll)	dioxonitrato(lll)
			NO₂^2-
			dioxonitrat(2-)	dioxonitrato(2-)
			dioxonitrat(ll)	dioxonitrato(ll)
NO₃	nitơ trioxide		NO₃^-
			nitrat	nitrato
			trioxonitrat(1-)	trioxonitrato(1-)
			trioxonitrat(V)	trioxonitrato(V)
N₂H		N₂H⁺ diazyni	N₂H^-
			diazenide	diazenido
			N₂H^3-
			diazanetriide	diazanetriido
			diazanide(3-)	hydrazido(3-)
			hydrazinetriide
			hydrazinide(3-)
			hydrazide(3-)
N₂H₂	diazene diimide	N₂H₂²⁺	N₂H₂^2‑
		diazynedii	diazanediide hydrazide(2-)	diazanediido hydrazido(2-)
		diazyni(2+)	diazanide(2-) hydrazinediide	N₂H₂ diazene diimide
NHNH₂		N₂H₃⁺ diazeni	N₂H₃^-
			hydrazide diazanide	hydrazido diazanido
			hydrazinide
N₂H₄	diazane hydrazine	N₂H₄²⁺
		diazenedii		hydrazine
		diazeni(2+)		diazane
N₂H₅		N₂H₅⁺
		hydrazini(1+) diazani		hydrazini
N₂H₆		N₂H₆²⁺
		hydrazini(2+)
		diazanedii
		diazani(2+)
		hydrazinedii
N₂O₂	dinitơ dioxide		N₂O₂^2-
			dioxodinitrat(N-N)(2-)	dioxodinitrato(N-N)(2-)
			dioxodinitrat(N-N)(l)	dioxodinitrato(N-N)(l)
N₃	trinitơ	trinitơ	azide trinitride(1-)	azido trinitrido(1-)
Na	natri	natri	natride
Ni	nickel	Ni²⁺	nickelide
		nickel(2+)
		nickel(ll)
		Ni³⁺
		nickel(3+)
		nickel(lll)
O	(mono)oxy	oxy	oxide	oxo
				oxido
OCN			cyanat	cyanato
				cyanato-O
				cyanato-N
			nitridooxocarbonat(1-)	nitridooxocarbonato(1-)
			nitridooxocarbonat(IV)	nitridooxocarbonato(IV)
OH (xem HO)
ONC			fulminat	fulminato
			carbidooxonitrat(1-)	carbidooxonitrato(1-)
			carbidooxonitrat(V)	carbidooxonitrato(IV)
O₂	dioxy	O₂⁺	O₂^2-
	dioxy	dioxy(1+)	peroxide dioxide(2-)	peroxo dioxido(2-)
			O₂^-
			hyperoxide superoxide	hyperoxo superoxido
			dioxide(1-)	dioxido(1-)
O₃	trioxy ozone		O₃^- ozonide	ozonido
			trioxide(1-)	trioxido(1-)
				O₃ trioxy
Os	osmi	osmi	osmide
P	(mono)phospho	phosphorus	P^3- phosphide	phosphido
PCl₄	phospho tetrachloride	PCl₄+	PCl₄+
		tetrachlorophosphoni	tetrachlorophosphat(1-)	tetrachlorophosphato(1-)
		tetrachlorophosphoni(V)	tetrachlorophosphat(III)	tetrachlorophosphato(III)
		tetrachlorophosphorus(1+)
		tetrachlorophosphorus(V)
		tetrachlorophosphani(1+)
PHO₃			PHO₃^2-
PHO₃			phosphonat hydridotrioxophosphat(2-)	phosphonato hydridotrioxophosphato(2-)
PH₂O₂			PH₂O₂^-
			phosphinat dihydridodioxophosphat(1-)	phosphinato dihydridodioxophosphato(1-)
PH₄		PH₄⁺ phosphoni
PO	phospho monoxide	phosphoryl
PO₃			PO₃^3-
			phosphit	phosphito
			trioxophosphat(3-)	trioxophosphato(3-)
			trioxophosphat(lll)	trioxophosphato(lll)
			(PO3-)_n metaphosphat
			poly[trioxophosphat(1-)]
			poly[trioxophosphat(V)]
PO₄			PO₄^3-
			phosphat	phosphato(3-)
			orthophosphat	orthophosphato
			tetraoxophosphat(3-)	tetraoxophosphato(3-)
			tetraoxophosphat(V)	tetraoxophosphato(V)
P₂O₇	diphosphor heptaoxide		P₂O₇^4-
			diphosphat(4-)	diphosphato(4-)
			µ-oxo hexaoxodiphosphat(4-)	µ-oxo-hexaoxodiphosphato(4-)
			µ-oxo-hexaoxodiphosphat(V)	µ-oxo-hexaoxodiphosphato(V)
Pb (Plumbum)	chì	Pb²⁺	plumbide
		chì(2+)
		chì(II)
		Pb⁴⁺
		chì(4+)
		chì(IV)
Pd	paladi	Pd²⁺	paladide
		paladi(2+)
		paladi(II)
		Pd⁴⁺
		paladi(4+)
		paladi(IV)
Pt	platin	Pt²⁺	platinide
		platin(2+)
		platin(II)
		Pt⁴⁺
		platin(4+)
		platin(IV)
Rb	rubidi	rubidi	rubidide
Re	rheni	rheni	rhenide
ReO4			ReO₄^-
			tetraoxorhenat(1-)	tetraoxorhenato(1-)
			tetraoxorhenat(VII)	tetraoxorhenato(VII)
			ReO₄^2-
			tetraoxorhenat(2-)	tetraoxorhenato(2-)
			tetraoxorhenat(VI)	tetraoxorhenato(VI)
S	lưu huỳnh	sulfur	sulfide	sulfido thio
SCN			thiocyanat	thiocyanato-N
				thiocyanato-S
			nitridothiocarbonat(1-)	nitridothiocarbonato(1-)
			nitridothiocarbonat(IV)	nitridothiocarbonato(IV)
SO	sulfur monoxide	sulfinyl thionyl		sulfur monoxide
SO₂	sulfur dioxide	sulfonyl sulfuryl	SO₂^2- dioxosulfat(2-)	dioxosulfato(2-) SO₂ sulfur dioxide
SO₃	sulfur trioxide		SO₃^2-
			sulfit	sulfito
			trioxosulfat(2-)	trioxosulfato(2-)
			trioxosulfat(IV)	trioxosulfato(IV)
SO₄	sulfur tetraoxide		SO₄^2-
			sulfat	sulfato
			tetraoxosulfat(2-)	tetraoxosulfato(2-)
			tetraoxosulfat(VI)	tetraoxosulfato(VI)
SO₅			SO₅^2-
			trioxoperoxosulfat(2-)
			trioxoperoxosulfat(VI)
S₂	disulfur		S₂^2-
			disulfide(2-)	disulfido(2-)
S₂O₃	disulfur trioxide		S₂O₃^2-
			thiosulfat	thiosulfato
			trioxothiosulfat(2-)	trioxothiosulfato(2-)
			trioxothiosulfat(VI)	trioxothiosulfato(VI)
S₂O₄			S₂O₄^2-
			dithionit	dithionito
			tetraoxodisulfat(S-S)(2-)	tetraoxodisulfato(S-S)(2-)
			tetraoxodisulfat(lll)	tetraoxodisulfato(S-S)(lll)
S₂O₅	disulfur pentaoxide	disulfuryl	S₂O₅^2-
			µ-oxo-tetraoxodisulfat(2-)
			µ-oxo-tetraoxodisulfat(IV)
S₂O₇			S₂O₇^2-
			disulfat(2-)	disulfato(2-)
			µ-oxo-hexaoxodisulfat(2-)	µ-oxo-hexaoxodisulfato(2-)
			µ-oxo-hexaoxodisulfat(VI)	µ-oxo-hexaoxodisulfato(VI)
S₂O₈			S₂O₈^2-
			µ-peroxo-hexaoxodisulfat(2-)
			µ-peroxo-hexaoxodisulfat(VI)
Sb	(mono)antimon	antimony	antimonide	antimonido
SbH₄		SbH₄⁺ stiboni
SeO₄			SeO₄^2-
			tetraoxoselenat(2-)	tetraoxoselenato(2-)
			tetraoxoselenat(VI)	tetraoxoselenato(VI)
Si	(mono)silic	Silicon	silicide	silicido
SiO₃			(SiO₃^2-)
			metasilicat
			poly[trioxosiIicat(2-)]
			poly[trioxosilicat(IV)]
SiO₄			SiO₄^4-
			orthosilicat
			tetraoxosilicat(4-)
			tetraoxosilicat(IV)
Si₂O₇			Si₂O₇^6-
			µ-oxo-hexaoxo-disilicat(6-)
			µ-oxo-hexaoxo-disilicat(IV)
Sn (Stanum)	thiếc	Sn²⁺	stanide
		thiếc(2+)
		thiếc(ll)
		Sn⁴⁺
		thiếc(4+)
		thiếc(IV)
Te	(mono)teluri	teluri	teluride	telurido
TeO₃			TeO₃^2-
			trioxotelurat(2-)
			trioxotelurat(IV)
TeO₄			TeO₄^2-
			tetraoxotelurat(2-)
			tetraoxotelurat(VI)
TeO₆			TeO₆^6-
			hexaoxotelurat(6-)	hexaoxotelurato(6-)
			hexaoxotelurat(VI)	hexaoxotelurato(VI)
Ti	titani	titani	titanide
TiO	titani monoxide	Oxotitani(IV)
TI	thali	thali	thalide
U	urani	urani	uranide
UO₂	urani dioxide	UO₂₊
		uranyl(1+)
		uranyl(V)
		dioxourani(1+)
		dioxourani(V)
		UO₂²⁺
		uranyl(2+)
		uranyl(VI)
		dioxourani(2+)
		dioxourani(VI)
V	vanadi	vanadi	vanadide
VO	vanadi monoxide	oxovanadi(IV)
W	wolfram	wolfram	tungstide
Zn (Zincum)	kẽm	kẽm	zincide
Zr	zirconi	zirconi	zirconide
ZrO	zirconi monoxide	oxozirconi(IV)

Tham khảo[sửa]

Principles of chemical nomenclature - A guide to IUPAC recommendations, 1997 (Nguyên tắc về danh pháp hóa học - Khuyến nghị của IUPAC, 1997).